Poste à pourvoir en contrat à durée indéterminée
SATELEC, division Equipement du groupe ACTEON, conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux et dentaires. L’entreprise est renommée internationalement pour son expertise en électronique et micromécanique.

Service : Qualité – Conformité Normative et Réglementaire produits
Poste : Technicien supérieur en électronique / informatique industrielle (F/H) basé à Mérignac (33)

Missions principales : Le technicien supérieur est en charge de la rédaction des dossiers techniques des appareils et des logiciels embarqués ainsi que des activités de vérification / validation des appareils (matériel et logiciel).

Activités documentaires :
– Création et maintenance, mise à jour des documentations logicielles (organigrammes, relations hardware / software, description fonctionnelle du code, etc.).
– Accompagnement des équipes de conception / développement selon les réglementations applicables.
– Recueil des données techniques des départements industriels.
– Création et mise en forme de documents (descriptions fonctionnelles, spécifications techniques, résumé des caractéristiques produits, etc.).
– Réalisation de dossiers techniques de marquage CE et d’enregistrement.

Activités techniques :
– Support à l’activité de certification des dispositifs électro-médicaux.
– Suivi et accompagnement des équipes de conception en charge du développement des logiciels de matériel médical.
– Activités de vérification et validation des logiciels (software) et produits (hardware).

Profil :
– Vous êtes titulaire d’un BAC + 2 / 3, Génie Electrique ou Electronique / informatique industrielle (idéalement 2 à 3 ans d’expérience).
– Connaissance de langages de programmation et de la programmation tels que C, C++, Assembleur.
– Connaissance de la programmation des microcontrôleurs type ST / PIC.
– Capacité à synthétiser et expliquer les structures techniques par écrit.
– Maîtrise des outils informatiques (Suite office, Adobe, internet, etc.)
– Doté d’un bon relationnel, vous êtes rigoureux (se) et organisé(e).
– Un niveau d’anglais B2 minimum est indispensable.
– Vous avez éventuellement suivi un cursus réglementaire ou disposez d’une expérience dans les affaires réglementaires du dispositif électro-médical.
– Une expérience en construction de dossier réglementaire médical serait appréciable.

Vous pouvez adresser votre candidature à : peggy.boismond@acteongroup.com